Erhöhten injizierbare Peptid-Hormone 2mg Ipamorelin magere Muskel-Masse

Ipamorelin injizierbare Peptidhormone Ipamorelin 2mg erhöhte fettfreie Muskelmasse

Kurze Einführung in Ipamorelin 2mg

Ipamorelin ist ein Peptid, das aus einer Kette von fünf Aminosäuren besteht. Es ist hauptsächlich als Sekretagog bekannt, was bedeutet, dass es die Sekretion bestimmter Hormone im Körper fördert. Insbesondere fördert Ipamorelin die Sekretion von Wachstumshormonen aus der Hypophyse. Dabei ahmt es auch Ghrelin nach. Ghrelin ist das Hungerhormon und wird im Magen gebildet. Beachten Sie, dass Ipamorelin nur Ghrelin nachahmt, was hilft, den Appetit anzuregen, es ist kein Sekretagog von Ghrelin.

Ipamorelin ist eine faszinierende neue Entdeckung im Muskelaufbau, die in der Bodybuilding-Welt viel Aufmerksamkeit erregt. Es ist ein synthetisches Peptid mit starken wachstumshormonausschüttenden Eigenschaften. Und diese GH-ausschüttenden Eigenschaften sind für Sportler und Bodybuilder von Interesse, da sie einen enormen Unterschied in der Menge der Muskeln, die Sie aufbauen können, und der Geschwindigkeit, mit der Sie Fett verbrennen, machen können.

Ipamorelin ist ein Pentapeptid. (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) Und die Kraft, die es zeigt, könnte das normale Wachstumshormon (GH) überflüssig machen. Aber was Sportler und Bodybuilder wirklich wissen wollen, ist, wozu dieses Wunderpeptid fähig ist, wie es angewendet wird und wie es sich im Vergleich zu anderen GHRP-Peptiden schlägt?

Sportler nehmen Ipamorelin in einer Dosierung von 200 mcg - 300 mcg, zwei- bis dreimal täglich, mit einer winzigen Insulinnadel zur Injektion. Sie beginnen normalerweise mit der niedrigeren Dosis, da Nebenwirkungen Kopfschmerzen oder ein Gefühl von Benommenheit verursachen können. Ipamorelin kann jederzeit eingenommen werden, aber etwa 30-45 Minuten vor dem Training wäre ideal, da es einen Puls von Wachstumshormonen (GH) erzeugt, der ein maximales Wachstum ermöglicht.
Studien zu den Auswirkungen von Ipamorelin auf Knochenwachstum, Körpergewicht und GH-Freisetzung zeigten einige interessante Schlussfolgerungen. In einem Experiment wurden über einen Zeitraum von 15 Tagen verschiedene Dosen verabreicht, um die Reaktionen der Testgruppe zu untersuchen.

Es gab eine deutliche und dosisabhängige Wirkung auf die Gewichtszunahme, jedoch zeigte die Behandlungsgruppe keine Veränderung der gesamten IGF-I-Spiegel. Auch produzierte die Behandlungsgruppe keine Serummarker für die Knochenentwicklung. Zum Beispiel änderte sich die Anzahl der Zellen im breiten Teil der Tibia (Schienbein) nicht signifikant. Das ist gut, da es Muskelwachstum mit geringerem Potenzial für Deformitäten von Knochen oder Knorpel nahelegt.

Die Reaktion der Hypophyse auf eine aggressive i.v. Dosis von Ipamorelin zeigte, dass die plötzlichen GH-Spiegel deutlich reduziert waren, während sie nach einer vergleichbaren Dosis GHRH unverändert blieben. Das ist tatsächlich gut, da es darauf hindeutet, dass Ipamorelin die natürliche GH-Produktion Ihres Körpers nicht verringern könnte - was weiter zeigt, dass Ipamorelin ein selektiver GH-Freisetzer ist.

Ipamorelin induziert keinen Hunger, was es für Personen mit kalorienreduzierter Diät vorteilhaft macht. Und offensichtlich werden die Nebenwirkungen von Ipamorelin verstärkt, wenn es mit anabolen Steroiden kombiniert wird, da diese ebenfalls die Freisetzung und Produktion von Wachstumshormonen/Insulinwachstumsfaktoren beeinflussen.
Ein weiteres Dokument besagt, dass Ipamorelin bei gesunden Schweinen GH mit einer Konsistenz freisetzte, die mit GHRP-6 sehr vergleichbar ist. Bemerkenswert war auch, dass keiner der getesteten GH-Freisetzer die Blutplasmaspiegel von FSH, LH, PRL oder TSH beeinflusste.

Ipamorelin kann theoretisch Acetylcholin oder Cortisol erhöhen, wenn es in höheren Dosierungen verwendet wird. Eine Erhöhung von Acetylcholin oder Cortisol ist jedoch bei GHRP-2 und GHRP-6 noch wahrscheinlicher. Tatsächlich gab es im Fall von Ipamorelin kaum oder gar keinen Anstieg der Acetylcholin- und Cortisol-Blutplasmaspiegel, selbst bei Injektionen, die mehr als 200-mal höher waren als die wirksame Dosis für eine vergleichbare GH-Freisetzung.

Dies beweist eindeutig, dass Ipamorelin der erste erfolgreiche GHRP-Rezeptoragonist oder chemische Stoff ist, der an einen Rezeptor einer Zelle bindet und eine Reaktion dieser Zelle auslöst, mit einer spezifischen Selektivität für die Förderung der GH-Freisetzung durch sich selbst.

Ein weiterer Vorteil von Ipamorelin ist, dass es keine plötzlichen Spitzen bei Prolaktin oder Cortisol verursacht, wie es bei GHRP-2 und GHRP-6 der Fall ist. Ipamorelin ist langsamer in seiner Wirkung im Gegensatz zu GHRPs, die GH-Spiegel schneller ansteigen lassen. Die langsamere Freisetzung ist natürlicher und hat eine länger anhaltende Wirkung.

Alles in allem scheint Ipamorelin die neue Welle bei GH-freisetzenden Peptiden zu sein. Es scheint potenter, länger anhaltend und potenziell sicherer für den Langzeitgebrauch zu sein. Es werden ständig weitere Studien durchgeführt, aber derzeit sieht Ipamorelin wie ein ernsthafter Anwärter im Arsenal der anabolen Weiterentwicklung aus.

Grundlegende Informationen zu Ipamorelin zu verkaufen

Produktbild von Ipamorelin 2mg

Anwendung von Ipamorelin 2mg

Ipamorelin ist ein interessantes Peptid, das 300 mcg zweimal täglich eingenommen wird, oder Sie können die Dosis auf dreimal täglich reduzieren. Nebenwirkungen sind Benommenheit. Ich empfehle, dies 30 Minuten vor dem Training einzunehmen. Mit Ausrüstung ist Ipamorelin ein neues und potentes synthetisches Pentapeptid mit deutlichen und spezifischen wachstumshormonausschüttenden Eigenschaften. Mit dem Ziel, die Auswirkungen auf die Längsknochenwachstumsrate, das Körpergewicht und die GH-Freisetzung zu untersuchen, wurde Ipamorelin in verschiedenen Dosen (0, 18, 90 und 450 μg/Tag) dreimal täglich für 15 Tage an Testsubjekte injiziert. Nach intravitaler Tetracyclinmarkierung an den Tagen 0, 6 und 13 wurde die LGR durch Messung des Abstands zwischen den jeweiligen fluoreszierenden Bändern in der proximalen Tibiametaphyse bestimmt. Ipamorelin erhöhte die LGR dosisabhängig von 42 μm/Tag in der Vehikelgruppe auf 44, 50 und 52 μm/Tag in den Behandlungsgruppen. Es gab auch eine ausgeprägte und dosisabhängige Wirkung auf die Gewichtszunahme.

Die Behandlung beeinflusste weder die gesamten IGF-I-Spiegel noch die Serummarker für Knochenbildung und -resorption. Die Anzahl der Tartrat-resistenten sauren Phosphatase-positiven multinuklearen Zellen in der Metaphyse der Tibia änderte sich mit der Behandlung nicht signifikant. Die Reaktion der Hypophyse auf eine provokative i.v. Dosis von Ipamorelin oder GHRH zeigte, dass die plötzliche GH-Reaktion nach Ipamorelin geringfügig reduziert war, nach GHRH jedoch unverändert blieb. Der Hypophysen-GH-Gehalt wurde durch die Ipamorelin-Behandlung nicht verändert. Ob Ipamorelin oder andere GH-Sekretagoga einen Platz in der Behandlung von Kindern mit Wachstumsverzögerung haben könnten, muss in zukünftigen klinischen Studien nachgewiesen werden. Bevor wir schließen, ist Ipamorelin der selektivste GH-Freisetzer, den Sie bekommen können.

Ipamorelin verursacht keine Erhöhungen von Prolaktin oder Cortisol wie GHRP-2 und -6. Ipa ist eine Präzisionskugel, keine Schrotflinte wie andere GHRPs. Außerdem ist es großartig für diejenigen, die sich relativ kalorienreduziert ernähren, da es den Appetit nicht anregt.

Ipamorelin und Peptide sind die Zukunft. Erwarten Sie in den nächsten 5 Jahren oder weniger eine dramatische Veränderung der Art und Weise, wie wir trainieren und die Bodybuilding-Welt im Sturm erobern.

Verpackung und Versand von Ipamorelin 2mg

Verpackung: 2mg/Vial, 10Vials/Box

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FAQ  von Ipamorelin 2mg

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