Produkt-Details
Herkunftsort: China
Markenname: Hongbaiyi
Zertifizierung: COA, HPLC MR
Modellnummer: HBY-Dsip
Dokument: Produktbroschüre PDF
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Min Bestellmenge: 5Box
Preis: US$ 29-38/ box
Verpackung Informationen: 2mg/vial, 10vials/box
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Zahlungsbedingungen: MoneyGram, Western Union, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 4000kg/Monat
Name: |
Schluck |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Molekulargewicht: |
848.81 |
Reinheit: |
>99,6 % |
Auftritt: |
Weißes Pulver |
Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
Name: |
Schluck |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Molekulargewicht: |
848.81 |
Reinheit: |
>99,6 % |
Auftritt: |
Weißes Pulver |
Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
High Purity Delta-Schlaf-Induktions-Peptid DSIP-Peptid zum Verkauf
Grundinformationsformular für DSIP-Peptid zum Verkauf
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PRoduct Name |
DSIP-Peptid zum Verkauf |
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Cas Nr. |
62568-57-4 |
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Molekulare Formel |
C35H48N10O15 |
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Molekülgewicht |
848.81 |
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Reinheit |
990,6% |
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Aussehen |
Weißes Gefriertrocknetes Pulver |
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Aufbewahrung |
-18°C |
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Haltbarkeit |
2 Jahre |
Kurze EinführungDSIP-Peptid zum Verkauf
Delta-Schlaf-Peptid, abgekürzt DSIP,ist ein Neuropeptid, das bei der Infusion in den Mesodienzephalventrikel von Empfängerkaninchen Spindel- und Delta-EEG-Aktivität und reduzierte motorische Aktivität induziert.
Es wurde gezeigt, dass DSIP eine signifikante geroprotektive Wirkung hat.Sudakov betrachtet DSIP als eine der 4 Hauptstoffe, die für die Stressresistenz des Organismus verantwortlich sind, weitere 3 sind Substanz P, Prolaktin und Beta-Endorphin.Der Hauptwirkmechanismus von exogen injiziertem DSIP scheint eine sehr starke GABA-ergische Wirkung zu haben..
Anwendungvon DSIP-Peptid zum Verkauf
Delta-Schlaf-Peptid, abgekürzt DSIP,ist ein Neuropeptid, das bei der Infusion in den Mesodienzephalventrikel von Empfängerkaninchen Spindel- und Delta-EEG-Aktivität und reduzierte motorische Aktivität induziertSeine Aminosäuresequenz ist Trr-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu.die ernsthafte Fragen zur tatsächlichen Existenz dieses Peptids in der Natur aufwerfen.
Das schlafinduzierende Peptid Delta wurde erstmals 1974 von der Schweizer Schoenenberger-Monnier-Gruppe entdeckt, die es aus dem zerebralen Venenblut von Kaninchen in einem induzierten Schlafzustand isolierte.Es wurde vermutet, dass es in erster Linie an der Regulierung des Schlafes beteiligt ist, da es bei Kaninchen offensichtlich den langsamen Schlaf induzieren kann., aber Studien zu diesem Thema waren widersprüchlich.
DSIP ist ein amphiphiles Peptid mit einem Molekülgewicht von 850 Dalton mit dem Aminosäuremotiv:N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C Es wurde sowohl in freier als auch in gebundener Form im Hypothalamus gefunden,limbisches System und Hypophyse sowie verschiedene periphere Organe, Gewebe und Körperflüssigkeiten.[5] In der Hypophyse ko-lokalisiert es sich mit vielen Peptid- und Nicht-Peptid-Mediatoren wie Corticotropin-ähnlichem Zwischenpeptid (CLIP), Adrenocorticotrophic Hormon (ACTH),Melanozyten stimulierendes Hormon (MSH)Es ist reichlich in den Darmsekretorzellen und in der Bauchspeicheldrüse vorhanden, wo es sich mit Glukagon lokalisiert.Im Gehirn kann seine Wirkung durch NMDA-Rezeptoren vermittelt werden.
In einer anderen Studie stimulierte das schlafinduzierende Peptid Delta die Acetyltransferase-Aktivität durch α1-Rezeptoren bei Ratten.In vitro wurde eine geringe molekulare Stabilität mit einer Halbwertszeit von nur 15 Minuten aufgrund der Wirkung eines spezifischen aminopeptidaseähnlichen Enzyms festgestellt.Es wurde vorgeschlagen, dass es sich im Körper mit Trägerproteinen zusammenfügt, um Abbau zu verhindern, oder als Bestandteil eines großen Vorläufermoleküls existiert,aber bislang wurde keine Struktur oder kein Gen für diesen Vorläufer gefunden.Die Beweise unterstützen die gegenwärtige Ansicht, dass es durch Glukokortikoide reguliert wird.DSIP interagiert mit Komponenten der MAPK-Kaskade und ist homolog mit dem glukokortikoid-induzierten Leucin-Zipper (GILZ).GILZ kann durch Dexamethason induziert werden. Es verhindert die Aktivierung von Raf-1, was die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK hemmt.