Produkt-Details
Herkunftsort: China
Markenname: Hongbaiyi
Zertifizierung: COA, HPLC MR
Modellnummer: HBY-Dsip
Dokument: Produktbroschüre PDF
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Min Bestellmenge: 5Box
Preis: US$ 29-38/ box
Verpackung Informationen: 2mg/vial, 10vials/box
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Zahlungsbedingungen: MoneyGram, Western Union, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 4000kg/Monat
Name: |
Schluck |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Molekulargewicht: |
848.81 |
Reinheit: |
>99,6 % |
Auftritt: |
Weißes Pulver |
Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
Name: |
Schluck |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Molekulargewicht: |
848.81 |
Reinheit: |
>99,6 % |
Auftritt: |
Weißes Pulver |
Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
Hoher Reinheitsgrad-Delta-Schlaf, der Peptid des Peptid-DSIP für Verkauf verursacht
Basisdaten-Form von DSIP-Peptid für Verkauf
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Produkt-Name |
DSIP-Peptid für Verkauf |
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Cas No |
62568-57-4 |
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Molekulare Formel |
C35H48N10O15 |
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Molekulargewicht |
848,81 |
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Reinheit |
99,6% |
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Auftritt |
Weißes gefriertrocknetes Pulver |
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Lagerung |
-18°C |
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Haltbarkeitsdauer |
2 Jahre |
Kurze Einleitung von DSIP-Peptid für Verkauf
Schlaf-Veranlassungspeptid des Deltas, abgekürztes DSIP, ist ein neuropeptide, das, wenn es in die mesodiencephalic Herzkammer von aufnahmefähigen Kaninchen hineingegossen wird, Spindel und Delta EEG-Tätigkeit und verringerte Motorentätigkeiten verursacht.
DSIP hat Druck-schützendes, antiseizure, [und immunomodulating Effekte. Es ist demonstriert worden, dass DSIP bedeutenden geroprotective Effekt haben. K.V. Sudakov sieht DSIP als eine der 4 Hauptsubstanzen an, verantwortlich für den Druckwiderstand des Organismus, eine anderen 3 seiend Substanz P, Prolaktin und Beta-Endorphin. Hauptmechanismus der Aktion exogeniously eingespritzten DSIP scheint, sehr starker GABA-ergiceffekt zu sein.
Anwendung von DSIP-Peptid für Verkauf
Schlaf-Veranlassungspeptid des Deltas, abgekürztes DSIP, ist ein neuropeptide, das, wenn es in die mesodiencephalic Herzkammer von aufnahmefähigen Kaninchen hineingegossen wird, Spindel und Delta EEG-Tätigkeit und verringerte Motorentätigkeiten verursacht. Seine Aminosäurereihenfolge ist Тrр-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Jedoch ist es das einzige neuropeptide in der Geschichte, deren Gen unbekannt ist und wirft ernste Fragen betreffend das tatsächliche Bestehen dieses Peptids in der Natur auf.
Schlaf-Veranlassungspeptid des Deltas wurde zuerst im Jahre 1974 durch die Schweizer Schoenenberger-Monniergruppe entdeckt, die es vom zerebralen venösen Blut von Kaninchen in einem verursachten Zustand des Schlafes lokalisierte. Es wurde hauptsächlich geglaubt, in die Schlafregelung mit einbezogen zu werden wegen seiner offensichtlichen Fähigkeit, Langsamwellenschlaf in den Kaninchen zu verursachen, aber Untersuchungen über das Thema sind widersprüchlich gewesen. ähnliches Material des Peptids (DSIP) Delta-Schlaf-verursachend, ist in der menschlichen Muttermilch gefunden worden.
DSIP ist ein amphiphiles Peptid von Molekulargewicht 850 daltons mit dem Aminosäuremotiv: N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-c ist es in den freien und Grenzformen im Hypothalamus, das limbic System und pituitären sowie verschiedenen Zusatzdie organe, die Gewebe und die Körperflüssigkeiten gefunden worden. [5] im pituitären mit-lokalisiert es mit viele Peptid- und Nichtpeptidvermittlern wie corticotropin ähnliches Zwischenpeptid (CLIP), Adrenocorticotropes Hormon (ACTH), melanocyte-anregendes Hormon (MSH), Schilddrüse-anregendes Hormon (TSH) und Melanin, das Hormon (MCH) konzentriert. Es ist an die ausscheidenden Zellen des Darms und an das Pankreas reichlich, in dem es mit Glucagon mit-lokalisiert. Im Gehirn wird seine Aktion möglicherweise durch NMDA-Empfänger vermittelt.
In einem anderen Studie Delta Schlaf-Veranlassungsregte peptid Acetyltransferasetätigkeit durch Empfänger α1 in den Ratten an. Es ist unbekannt, wo DSIP synthetisiert wird. In vitro ist es gefunden worden, um eine niedermolekulare Stabilität mit einer Halbwertszeit von nur 15 Minuten zu haben wegen der Aktion eines spezifischen Aminopeptidase ähnlichen Enzyms. Es ist dass im Körper es Komplexe mit Fördermaschinenproteinen vorgeschlagen worden, um Verminderung zu verhindern oder existiert als Komponente eines großen Vorläufermoleküls, aber bis jetzt ist keine Struktur oder Gen für diesen Vorläufer gefunden worden. Beweis stützt den gegenwärtigen Glauben, dass er durch glucocorticoids reguliert wird. Gimble schlagen et al. vor, dass DSIP auf Komponenten der MAPK-Kaskade einwirkt und zum Glukokortikoid-bedingten Leucinreißverschluß (GILZ) übereinstimmend ist. GILZ kann durch Dexamethason verursacht werden. Es verhindert Aktivierung Raf-1, die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK hemmt.