TZ 30mg (TZP) – 99% Reinheit Kristallines Pulver Fläschchen, CAS 2023788-19-2

Was ist TZP 30mg?

TZ 30mg bezieht sich auf TZP 30mg, ein synthetisches Forschungspetid (oft als gefriergetrocknetes Pulver in einer 30-mg-Vial geliefert), das in wissenschaftlichen und Forschungszusammenhängen häufig als TZ, TZP oder Tirz abgekürzt wird. Es ist ein dualer Agonist-Peptid, das für die Laboruntersuchung von Stoffwechselwegen, Glukoseregulierung und verwandten Mechanismen entwickelt wurde.

Diese Verbindung wird ausschließlich für In-vitro-, präklinische oder experimentelle Forschungszwecke (z. B. Zellkulturstudien, Tiermodelle oder mechanistische Analysen) bereitgestellt und ist nicht für die menschliche therapeutische Anwendung bestimmt.

Grundlegende Informationen zu TZP 30mg

Hauptmerkmale:

• Dualer Rezeptoragonist: Aktiviert sowohl GLP-1(Glucagon-like peptide-1) als auch GIP(glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid)-Rezeptoren, was synergistische Effekte in Stoffwechsel-Signalwegen ermöglicht.
• Synthetische Struktur: Ein lineares Peptidanalogon mit 39 Aminosäuren und Lipidierung (z. B. C20-Fettdisäure-Einheit) für verbesserte Stabilität, verlängerte Halbwertszeit und Albuminbindung in experimentellen Systemen.
• Hochreines Format: Typischerweise als gefriergetrocknetes Pulver mit einer Reinheit von ≥98-99% in versiegelten Vials für Stabilität, einfache Rekonstitution und Langzeitlagerung in Forschungseinrichtungen geliefert.
• Potenzial für wöchentliche Dosierung in Modellen: Aufgrund seines pharmakokinetischen Profils (verlängerte Halbwertszeit von ca. 5 Tagen) eignet es sich für Studien, die eine intermittierende Verabreichung simulieren.

Forschungsanwendungen:

Forscher nutzen TZ in kontrollierten Labor- und präklinischen Studien zur Untersuchung von:

• Mechanismen der Glukosehomöostase und Insulinsekretion (z. B. glukoseabhängige Insulinabgabe aus pankreatischen Beta-Zellen, Glukagonmodulation).
• Appetitregulierung, Sättigungssignalisierung und Energiebilanzwege in Stoffwechselmodellen.
• Gewichtsmanagement und Körperzusammensetzungsdynamik, einschließlich Reduzierung der Fettmasse und Verbesserung der Lipidprofile.
• Glykämische Kontrolle in Modellen von Zuständen, die Typ-2-Diabetes ähneln (z. B. HbA1c/A1C-Reduktionsanaloga, Verbesserung der Insulinempfindlichkeit).
• Potenzielle nachgeschaltete Auswirkungen auf kardio-renale Systeme, Entzündungen und ektope Lipidansammlungen in relevanten experimentellen Geweben.
• Synergistische Interaktionen des Inkretingweges im Vergleich zu einzelnen GLP-1-Agonisten.

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