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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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Lebensmittelqualität (9004-34-6) Pharmazeutische Hilfsstoffe Mikrokristalline Zellulose B

Produkt-Details

Herkunftsort: China

Markenname: Hongbaiyi

Zertifizierung: COA, HPLC

Modellnummer: HBY-mikrokristalline Zellulose B

Dokument: Produktbroschüre PDF

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Min Bestellmenge: 1 kg

Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Außen kann ein Gewebe mit hoher Druck-Polyethylen-Film-Tasche, 20 kg/Tasche, nach Kundenvereinbarung

Lieferzeit: 3~5 Tage nach Zahlungserhalt

Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 3000 kg

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Spezifikationen
Hervorheben:

9004-34-6 Mikrokristalline Zellulose B

,

Pharmazeutische Hilfsstoffe Mikrokristalline Zellulose B

,

Mikrokristalline Cellulose B für Lebensmittel

Produktbezeichnung:
Mikrokristalline Zellulose B
CAS:
9004-34-6
Zulassung:
Lebensmittelqualität
Aussehen:
weißes oder knapp weißes oder granuliertes Pulver
Löslich:
Unlöslich in Wasser
Proben:
1 kg
Kategorie:
Pharmazeutische Hilfsstoffe, Füllstoffe und Zerfallsmittel
Aufbewahrung:
Schmaler Behälter
Produktbezeichnung:
Mikrokristalline Zellulose B
CAS:
9004-34-6
Zulassung:
Lebensmittelqualität
Aussehen:
weißes oder knapp weißes oder granuliertes Pulver
Löslich:
Unlöslich in Wasser
Proben:
1 kg
Kategorie:
Pharmazeutische Hilfsstoffe, Füllstoffe und Zerfallsmittel
Aufbewahrung:
Schmaler Behälter
Beschreibung
Lebensmittelqualität (9004-34-6) Pharmazeutische Hilfsstoffe Mikrokristalline Zellulose B

Produktbezeichnung:Mikrokristalline Zellulose B

Beschreibung:Dieses Erzeugnis besteht aus α-Zellulose, die aus dem Faserzellstoff von Zellulose enthaltenden Pflanzen gewonnen wird, die teilweise entpolymeriert und durch die Wirkung von anorganischen Stoffen gereinigt wird.

Säure.

Eigenschaften:Dieses Produkt ist ein weißes oder fast weißes Pulver oder ein granulares Pulver.

Dieses Produkt ist praktisch unlöslich in Wasser, Ethanol, Ether, verdünnter Schwefelsäure oder 5% Natriumhydroxidlösung.

 

 

Lebensmittelqualität (9004-34-6) Pharmazeutische Hilfsstoffe Mikrokristalline Zellulose B 0

Qualitätsstandard:

Eigentum Prüfung Anforderung
Beschreibung Sichtbar Weißes oder knapp weißes Pulver oder granuliertes Pulver
Auflöslichkeit Referenz in der Arzneibuchbuch Praktisch unlöslich in Wasser, Ethanol, Ether, verdünnter Schwefelsäure oder 5% Natriumhydroxidlösung
Identifizierung (1) Zinkchlorid-Jod-Prüflösung Er wird sofort blau.
Identifizierung (2) Relative Viskosität ηrel, P ≤ 350
Säuregehalt oder Alkalinität (pH) Referenz in der Arzneibuchbuch 5.0-7.5
Chlorid Silbernitrat-Prüflösung ≤ 0,03%
Wasserlösliche Stoffe Gravimetrische Analyse ≤ 0,2%
Etherlösliche Stoffe Gravimetrische Analyse  
Stärke Jod-Prüflösung  
Leitfähigkeit Messung der elektrischen Leitfähigkeit ≤ 75 μS/cm
Trocknungsverluste Gravimetrische Analyse ≤ 7,0%
Rückstand bei Zündung Gravimetrische Analyse ≤ 0,1%
Schwermetalle Bleigrenzprüfung ≤ 0,0010%
Arsen Arsen-Test ≤ 0,0002%
Kategorie - Pharmazeutische Hilfsstoffe, Füllstoffe und Zerfallsmittel
Aufbewahrung - Schmaler Behälter

 

Prüfungen

Säure- oder Alkalinitätsgrad Nehmen Sie das unter dem Leitwert erhaltene Supernatant, bestimmen Sie es nach der Methode (Allgemeine Regel 0631), und der pH-Wert sollte

5,0 ¢7 sein.5.

Chlorid Nehmen Sie 0,10 g dieses Produkts, fügen Sie 35 ml Wasser hinzu, schütteln, filtern, nehmen Sie das Filtrat und überprüfen Sie nach der Methode (Allgemeine Regel 0801) und vergleichen Sie es mit dem

Kontrolllösung, die mit 3,0 ml Standardlösung von Natriumchlorid zubereitet wird und nicht konzentrierter (0,03%).

Wasserlösliche Substanzen Nehmen Sie 5,0 g dieses Arzneimittels, fügen Sie 80 ml Wasser hinzu, schütteln Sie 10 Minuten, stehen Sie 10~20 Minuten bei Zimmertemperatur und verwenden Sie einen Vakuumfilter (mit einem

Mikroporösemembran oder Filterpapier für quantitative Analysen mit einer Porengröße von 2 μm oder weniger), das Filtrat in eine 105 °C konstante Verdampfungsschüssel mit konstantem Gewicht übertragen und auf trockener

ein Wasserbad und eine Stunde lang bei 105°C trocknen, sollte der Restgehalt 0,2% nicht übersteigen.

Etherlösliche Substanzen Nehmen Sie 10,0 g dieses Produkts und legen Sie es in eine Glassäule mit einem Innenbereich.

 

Hauptanwendungen

 

Mikrokristalline Zellulose wird in pharmazeutischen Zubereitungen weit verbreitet, hauptsächlich als Verdünnungsmittel und Bindemittel in Tabletten und Kapseln, nicht nur in nassen Zellen. Sie kann auch zur direkten Trockenkompression von Tabletten verwendet werden.

 

Es hat auch bestimmte Schmier- und Zerfallseffekte, was bei der Herstellung von Tabletten sehr nützlich ist.

Mikrokristalline Zellulose Typ B, Standardspezifikation, eignet sich zur Herstellung von Tabletten mit allen Kompressionsverfahren, insbesondere für nasse Granulation, RotationskompressionTabletten und Tabletten mit guter Kompressibilität.

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