Mazdutid (IBI-362 / LY-3305677) 5 mg GLP-1R und Glukagonrezeptoragonist

Produktübersicht:

Dihexa ist eine kleine, synthetische, peptideähnliche Forschungszusammensetzung mit der CAS-Nummer 1401708-83-5.Es wird hauptsächlich in der Neurowissenschaftsforschung für seine mögliche Rolle bei der Förderung der neurotrophen Aktivität und der Unterstützung synaptischer Wachstumswege untersucht.Als hochpotentes experimentelles Molekül wurde Dihexa in präklinischen Studien auf seine Wechselwirkung mit den Signalwegen des Hepatozytenwachstumsfaktors (HGF) untersucht.die mit neuronalen Reparatur- und kognitiven Funktionsmechanismen verbunden sind.

Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen Verzehr, die medizinische Anwendung oder die tierärztliche Anwendung zugelassen.für kontrollierte experimentelle und analytische Studien in Forschungsumgebungen geeignet.

• CAS-Nummer: 1401708-83-5
• Reinheit: Forschungsgrad (normalerweise ≥ 98%)
• Form: Lyophilisiertes Pulver
• Menge: 10 mg pro Durchstechflasche
• Anwendung: Wissenschaftliche Forschung in der Neurowissenschaft und verwandten Bereichen

1Wirkstoff:
Mazdutid (auch bekannt als IBI-362 / LY-3305677)

2- Dosierungsstärke:
5 mg pro Durchstechflasche

3. Klasse / Typ:
Synthetisches Peptid mit langer Wirkung
Dualer Agonist von:

• GLP-1-Rezeptor (GLP-1R)
• Glucagonrezeptor (GCGR)

4. Aktionsmechanismus:
Mazdutide aktiviert gleichzeitig GLP- 1R und GCGR, was folgende Effekte haben kann:

• Regulierung des Glukosestoffwechsels
• Appetitsignalanlagen
• Energieverbrauchswege
• Modulation des Lipidstoffwechsels

5- Körperliche Form:

• Typischerweise weißes bis knapp weißes, gefrierter Pulver
• Vor dem Gebrauch muss rekonstituiert werden (in der Regel mit Sterilwasser oder bakteriostatischem Wasser in Forschungseinrichtungen)

6- Molekulare Eigenschaften:

• Verarbeitete lang wirkende Peptid-Analoga
• Modifizierte Struktur zur Erhöhung der Rezeptorstabilität und Halbwertszeit
• Hohe Bindungsaffinität sowohl zu GLP-1R als auch zu GCGR

7. Löslichkeit:

• Wasserlöslich nach Zubereitung
• Stabil unter Kühlbedingungen (typischerweise bei 2°C bis 8°C nach Zubereitung, je nach Formulierung)

8- Lagerbedingungen:

• Nicht aufbereitet: -20°C (Langzeitlagerung empfohlen)
• Aufbereitet: 2°8°C, Vermeidung von Gefrieren und wiederholte Gefrier- und Auftauchzyklen

9- Status der Forschungsnutzung:

• Untersuchungsmittel (nicht als fertiges Arzneimittel in den meisten Märkten zugelassen)
• Verwendet in der metabolischen und endokrinologischen Forschung